IVF traject Myotone Dystrofie

Mijn afspraak op 20 maar bij de neuroloog in het Erasmus MC in Rotterdam ging zoals een controle gaat. Zij deed wat testjes zodat ze de spierkracht kon checken. Deze afspraak gaf zij ook aan akkoord te zijn met ons IVF traject en groen licht te geven. Dit zou doorgegeven worden aan het UMCG. Sinds 8 april ben ik in overleg met een bedrijfsarts en personeelszaken gemiddeld 9 uur per week minder gaan werken. Nu werk ik nog de maandag, dinsdag en donderdag. Dit geeft mij gelukkig een stuk meer rust en ook meer mogelijkheden om nog dingen te ondernemen. Voorheen stonden mijn dagen vooral in het teken van werken en slapen. Op 16 april werd ik op de afdeling Anesthesie in het UMCG verwacht. Hier zou besproken worden hoe de eicelpunctie zou verlopen. Hier was ik een beetje nerveus voor omdat ik bang was een ruggenprik te krijgen als verdoving. De afspraak begon bij een verpleegkundige die mijn gewicht, lengte en bloedruk heeft gemeten.  Hierna werd ik uit de wachtkamer geroepen door de an...

Het IVF-avontuur begon net voor januari 2023 waarin Gerald en ik uitspraken onze kinderwens te willen vervullen. Natuurlijk is dit altijd onze wens geweest maar de omstandigheden moeten wel zo zijn dat wij een kind een stabiele basis kunnen geven. Wij hadden twee dingen die wij sowieso op orde wilden hebben en dat was een vast contract en een koophuis. Dit was inmiddels zo.  Omdat de neuroloog in Rotterdam voor mij een fijn aanspreekpunt is en mij vaak heeft doorverwijzen, heb ik haar laten weten voor IVF te willen gaan. Er volgt op 23 januari 2023 een intakegesprek bij de klinisch geneticus in het Universitair Medisch Centrum Groningen. Tijdens het intakegesprek krijgen we erg veel informatie. Ik zal wat belangrijke punten hieronder vermelden: De aanleiding is zoals al eerder duidelijk is omschreven Myotone Dystrofie. De kans op een kind met MD1 is 50%. Wij hebben een kinderwens en wij overwegen een PGT-traject. Bij PGT wordt onderzoek gedaan op meerdere cellen van het embryo voor...

Graag stel ik mezelf eerst voor. Mijn naam is Nikki Klijnsmit, 28 jaar en geboren en getogen in Rotterdam. Sinds 2020 woon en werk ik in Winschoten(provincie Groningen) samen met mijn vriend Gerald en twee katten. Ik werk op basis van 33 uur in de klantenservice via sociale media. Gerald en ik zijn sinds 2013 samen en trouwen in december 2024. Wij hebben allebei een grote kinderwens. Eind 2015 is bij mij de spierziekte Myotone Dystorfie type 1 ontdekt. In de zomer van 2014 viel mij op dat mijn handen na inspanning in een kramp schoten. De eerste keer dat ik mij hier ongemakkelijk bij voelde was toen ik mij wilde voorstellen en iemand een hand gaf. Omdat het mij begon op te vallen, dit vaker gebeurde en mij dit in ongemakkelijke situaties bracht heb ik eind 2014 bij mijn moeder aangegeven toch naar de huisarts te willen gaan. Mijn moeder dacht toen dat het een onschuldig geval van over mobiel zou kunnen zijn. Een afspraak bij de huisarts volgde. Bloedprikken wees uit dat ik een te lage ...